又是一年儿童节。
在所有针对特定人群的日子里，这一天总带着独有的温情和柔软。
但儿童节本身却并不一直都是个欢乐的日子。
1949年，为了纪念在第二次世界大战当中遭到迫害的所有儿童，国际民主妇女联合会正式确立每年的6月1日为国际儿童节。
即便在今天，儿童节也是一个宣传“保障儿童权利”、“反对虐待儿童”和“反对毒害儿童”等理念的节日。所以，在儿童福利健全的西方国家，儿童节远不如母亲节、父亲节这样为人熟知。
在中国，儿童节已经成了家长和孩子一起庆祝的节日，但在这些欢快背后，还有许多儿童仍然没有摆脱悲伤。他们中有许多因为出生“不完美”而被抛弃，另有许多因为听不见和看不到，而无法感受世界的温暖与色彩。
在这个特定的日子里，我们想和你聊聊一群“不完美小孩”，和他的“不完美故事”。
如果你的心灵生而孤独
2019年的3月27日，美国小男孩CarterBraconi迎来了他5岁生日。
男孩Carter和妈妈Kristen
妈妈Kristen送了他一辆滑板车作为礼物，希望他能骑着在外面玩耍。
但Carter的表现并没有预想中的兴奋。
Carter患有高功能自闭症和注意缺陷多动障碍，他在人际交流上存在不小的困难。
所幸那天天气不错，妈妈就提议带Carter去公园，顺便试骑一下他新收到的滑板车。
公园里的孩子们很多，有跟Carter一样年纪的小孩子，也有大一些的哥哥姐姐。他们基本上都三五成群地一块儿玩。
但跟妈妈预想的一样，Carter并没有特别的反应，他没有去找其他小朋友玩，别人也不来找他玩。
Carter一个人在玩滑板车
但13岁的Gavin Mabes看到了一个人孤零零玩滑板车的Carter，主动走了过来。他还把自己的迷你滑板给了Carter，教他滑滑板。慢慢地，一些哥哥姐姐都聚集过来，坐在旁边看着Carter学滑滑板，偶尔也会上手教他一下。
眼前的一幕让妈妈Kristen感动不已，她赶紧用手机记录下这一刻。
在小哥哥教Carter玩滑板时，Carter还因为不熟练而摔了一跤。妈妈一度担心起来，他担心Carter“爆发”，而哥哥姐姐们会因为他的特别而另眼相待。
但她多虑了。
摔了跤的Carter不哭也不闹，被小哥哥抱起来以后继续跟着哥哥姐姐们学。他不再像之前那样对什么事都无动于衷，整个人明显开心了很多。
哥哥姐姐们通过跟妈妈的聊天也知道了那天是Carter的生日，大声地对他说，“生日快乐，Carter！”然后对着Carter大声合唱生日快乐歌。
妈妈Kristen把这段故事发在了社交网络——
妈妈Kristen在社交网络上讲述事情经过
“今天是我儿子的5岁生日，他有高功能自闭症和注意缺陷多动障碍，你如果光从外表看他可能跟常人无异，不会知道他有什么不寻常的。
你也不会知道那个跟我们在一块的女人其实是他的行为治疗师。
我们一起去了警察局后面的公园，他在那个滑板公园里骑着滑板车的时候，一些大孩子们走了过来。
他们对他真的特别耐心，特别好，把他真的当成他们中的一份子，他们表现出来的友爱远远超过了‘善良’的程度，我真的感动到流泪。
我拍到一个他们对着我儿子唱生日快乐歌的视频，其中一个孩子给了他一个迷你滑板，还教他怎么滑。
我真的太谢谢这些孩子们，能够这么善良，让我儿子知道即使是对素未谋面的陌生人，人们依然会充满善意。
我给每个孩子都买了冰激凌来表示谢意，但这真的远远不够！
孩子们，谢谢你们！也谢谢他们的家长，因为你们的教育非常棒！”
很多人都被Carter和小哥哥姐姐的故事感动哭了。
在中国，也有个自闭症孩子遇到了跟Carter相同的经历。
他叫小浩，11岁，患有中度自闭症。
严重的社交障碍使得小浩没有什么朋友。但小浩从小就表现出对球形物品的特殊兴趣，尤其是篮球。一天傍晚，妈妈带小浩路过小区附近的篮球场，一群大哥哥在打篮球，小浩看得入迷。
小浩和他的梦想星之队
等他们离开后，妈妈便鼓励小浩自己练习拍球。小浩的动作明显有些笨拙，这时一群小男孩来到小浩面前，温柔地和他说着话，并开始主动教小浩如何拍球。看到这一幕的小浩妈妈也是感动不已。
也许我们每个人都生而不同，但没有人生而孤独。
如果你的生活缺少温暖
Carter和小浩的“不完美”也许是在精神层面，但小白措和小柏的“不完美”则直接体现在身体上。
小白措从小就患有严重的双侧髋关节脱位，别人说她走起路来像一只笨拙的“小鸭子”。在她出生的少数民族村寨里，一年四季都被音乐和舞蹈围绕，他们家乡流行着一句俗语，“会说话就会唱歌，会走路就会跳舞”。
但因为身体原因，每当其他小朋友翩翩起舞时，四岁半的小白措只能眼巴巴地在远处看着。小白措家里条件不好，两个姐姐跟她一样患有严重的双侧髋关节脱位。非常遗憾的是，因为家庭原因，姐姐们没有得到及时救治，现在已经不能下地走路。
所幸在公益组织的帮助下，小白措得到了及时的治疗，避免了跟姐姐们面临同样的遭遇。如今小白措正在逐渐康复，她的梦想，是成为一名舞蹈家。
当初小柏的父母给他取名“柏”，就是希望他能像松柏一样茁壮成长。
但事与愿违，小柏出生后黄疸不退，一次葛西手术后也并未痊愈。
因为结婚多年才有了小柏，父母对小柏分外呵护。在小柏久病不愈后，他们没有犹豫就带着小柏去往上海继续治疗。检查后医生说，需要肝移植手术。
但爸爸身体一直不好，捐肝只能落在妈妈头上。初步检查后，妈妈是重度脂肪肝。于是一出“为爱暴走”开始上演。
上海的黄浦江边、公园里、体育场，能走的地方小柏妈妈都走遍了。一天天走下来累到腿脚抽筋，但是并没有太好的效果，体重一直不下去。小柏妈特别着急，咬着牙开始跑步，跑到尿血、跑到站不起来，就爬楼梯，总之要让自己一直运动。
只用了一个月的时间，小柏妈妈就减了20多斤，到最后可以手术时候，她已经从将近140斤减到100斤以下了。妈妈回忆说，“自己真是流血流汗就是不流眼泪，因为根本顾不上掉眼泪，流泪也没用。”
还好手术后小柏情况一天天好了起来。小柏妈妈说，手术后她才知道，原来自己的宝宝还会笑，看到孩子笑，她说自己特别知足，“希望他长大成人后，能做一个对社会有用的人，也要去帮助别人。”
如果你的未来没有明天
如果说许多孩子是在生存的困境中挣扎，那么小俊豪目前最迫切的是“生”本身。
小俊豪出生在安徽省的一个小村庄，父母都是残疾人，无法照顾他。小俊豪出生后一直是他的祖母抚养，除了他之外，祖母家还有一个8岁的小姨，全家人的经济压力都压在他祖父一个人身上。
所以当小俊豪2个月大时被发现有许多心脏缺陷时，全家人没有抱太大希望。他们觉得即便是有好心人的帮助，手术费用也远远不够。所以当公益志愿者带着14个捐赠者的捐赠资金来到小俊豪家里时，家人都不敢相信。
当时小俊豪已经比出生时瘦小很多，手术后小俊豪住进了在ICU，两周后他被释放到恢复室。他如此弱小，大部分时间他仿佛是静止的，如果不是旁边的心脏监测器，很多人甚至观察不到他在呼吸。4月9日，重获“心”生的他能终于他的祖母一起回家了。
小黄琦出生几天后就被诊断出患有复杂的冠心病，医生说她的心脏实际上是反向的而且几乎不运作，即便手术成功率也只有20%。父母带她去上海的一家医院求助，却被告知她在手术中存活希望不大并将他们打发回家。
回到家后的小黄琦父母便放弃了希望。当公益志愿者们打电话给她的父母告诉试图挽救小黄琦时，他们一度以为这是一个残酷的玩笑。
还好消息是真的。
2018年12月15日，小黄琦做了心脏手术，经过治疗她变得越来越好，甚至在康复中心还交到了第一个好朋友。今年3月，志愿者们再次来到小黄琦家时，她已经和其他同龄孩子没有区别了，爱笑，爱玩。
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如果你的世界缺少声音
有些“不完美”可以治愈，但有些“不完美”却可能要常伴孩子的一生。
小胡洋的出生曾是这个家庭最大的喜悦。
然而喜悦很快变成了痛苦。
小胡洋长到1岁半时，还不会说话。当其他同龄的孩子都咿呀学语，他却还只能“啊…啊”地表达自己想要的东西。而对大人们的呼唤也时长不理睬。
一开始家里有老人说这是“贵人语迟”不用担心，但后来爸爸胡大实在是不放心，带他去医院检查，结果被诊断出先天性耳聋。
胡大是一名外卖送餐员，家里没有多少积蓄。在昂贵的治疗费用面前，胡大开始四处借钱，甚至还借了一部分高利贷。
在给胡洋治疗到康复的两年半时间里，胡大花掉了40万，也背上了20万元的外债。当胡洋终于能听见之后，胡大和妻子又做了一个冒险决定：再生一个。
这是很多听障家庭的普遍状况。当发现自己的孩子是耳聋后，首要反应就是再生一个。然而如果没有向有关医务人员及专家进行遗传咨询，在没有得到指导的情况下盲目地生育第二胎，由于缺乏基本的优生知识，结果第二胎很可能又会是聋儿，又将给家庭造成更大的痛苦。
所幸，2016年，胡洋的妹妹出生，是个健康的孩子。胡大重新恢复笑容，并且开始了自己漫长的还债之旅。
来自世界卫生组织的数据显示，新生儿先天性听力障碍发病率为1‰至2‰，随着年龄增长，永久性听力障碍可持续增加。1-2岁是婴幼儿语言发育的关键时期，如果这个阶段孩子接受不到任何语言刺激，可能导致语言发育障碍，甚至聋哑。但有不少家长直到孩子两三岁，发现孩子不会说话或说话吐字不清，才带孩子去医院检查，但那时往往已过了最佳治疗期。
听障男孩小宇直到3岁才开始接受听力康复治疗。除了小宇之外，家里还有个6岁的姐姐，爸爸张远患有先天的股骨头坏死，从事不了重体力劳动，全家人的生活重担都压在妈妈一个人身上。
在得知小宇患有听力障碍后，妈妈便离开了，至今没有回来。为了给小宇更好的治疗，年纪轻轻的张远带着两个孩子来到齐齐哈尔，做起了环卫工人。
好在两个孩子早早学会了生活自理，走路上学，洗衣服、洗碗......小宇康复治疗上也有了很大进步，每次看着两个孩子上学的小小背影，张远觉得再难也能挺过去。他现在最大的心愿就是希望可以放缓生死的步伐，“自己的生命比孩子多一天就足以。”
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如果你的童年失去色彩
与听障儿童一样，视障儿童的世界并没有欢快多少。
中国是世界上残疾人最多的国家，也是世界上拥有最多视障人士的国家。早在2006年，中国残联公布中国视障人口高达1731万。在今天这个数字肯定要更为庞大。但即便是1731万人，也意味着每100个人中就有一个盲人。而根据公益组织的调查数据，中国视障儿童群体也高达400万人。
11岁女孩马小辉有个偏男孩的名字，和妈妈一样，自小性格就要强。在马小辉很小的时候爸妈就离婚了。最开始爸爸带走了她和最小的姐姐，妈妈则带着另外两个姐姐生活。但很快爸爸就把她和小姐姐扔给了爷爷奶奶。
有一次妈妈过来看她们，发现爷爷奶奶年纪大了，根本无法照顾她们，又把她们接了回去。一个人养活4个女儿。为了女儿们的正常生活和上学，没有文化的妈妈像男人一样在建筑工地打工，推小土车，搬石砖，什么都做。
马小辉把妈妈的辛苦看在眼里，平时尽自己所能帮助妈妈做家务，少有事情能难倒她。然而马小辉却是一个视障儿童，眼睛总是看不清东西，模模糊糊的。她很羡慕其他的小伙伴们，可以学习唱歌，可以学习跳舞，可以学习画画。
但是她并不想治疗眼睛，因为“我不想看着妈妈为了我的病那么辛苦”。
10岁女孩尤子菲自小“爱美”，喜欢穿漂亮裙子打扮自己，更喜欢画画。
但因为出生时便眼部残疾，左眼上眼睑下垂，只能靠一只右眼看世界，而这唯一的一只眼睛还患有弱视，如不及时治疗，即将面临双眼盲，世界永远失去颜色。
所幸经过公益组织的帮助，尤子菲的及时接受了眼部治疗，已经开始恢复，她仍然可以继续着自己的画画梦。
视觉障碍可分为“低视力”和“盲人”两种。世界卫生组织1970年颁布了《盲和视力损伤的分类标准》，规定双眼中视力较好眼的矫正视力低于0.05的为“盲”，优于或等于0.05但低于0.3的为“低视力”。
对于更多视障儿童来说，教育是他们认识世界的机会，更是他们融入社会的第一步。但因为视障，他们常常会是校园霸凌的受害者，因为有色眼镜，他们极度敏感，容易自卑，更容易因为一些原因而中断校园教育。
即便有幸进入社会，按摩，推拿等职业更是大多人对视障群体就业的第一印象。
法国作家儒贝尔说：“如果我的朋友是盲人，我就从侧面看他。”
因为当我们不再只看到关注他们失焦的眼睛，我们会发现他们的想象里有我们看不到的绮丽风景，他们的脑海里也有和常人一样的梦想和憧憬。
